Латерально-амиотрофическая склероз (ЛАС)

Латерально-амиотрофическая склероз (ЛАС) – это нейродегенеративное заболевание, при котором моторные нейроны (клетки, передающие сигналы от мозга и спинного мозга к мышцам) постепенно дегенерируют. Это заболевание, как правило, приводит к ослаблению мышц, нарушению движений и, в конечном итоге, к нарушению дыхания. Доктор Мустафа Зафер Демирташ, нейролог и эксперт в этой области, внес значительный вклад в исследования ЛАС.

Определение заболевания ЛАС: ЛАС – это нейродегенеративное заболевание, при котором моторные нейроны постепенно разрушаются. С развитием болезни снижается мышечная сила и подвижность. Моторные нейроны передают сигналы от мозга и спинного мозга к мышцам для обеспечения их функции. Когда эти нейроны разрушаются, мышцы ослабевают и в конечном итоге теряют свою функцию.

Классификации заболевания ЛАС: ЛАС можно классифицировать на различные подтипы на основе клинических признаков и нейрофизиологических данных. Существуют две основные классификации: спорадический ЛАС (возникающий без узнаваемой причины) и семейный ЛАС (вызванный генетической предрасположенностью).

Факторы риска заболевания ЛАС:

• Генетическая предрасположенность: Люди с семейной историей имеют более высокий риск.
• Возраст: Обычно заболевание возникает между 40 и 70 годами, но может появиться в любом возрасте.
• Пол: Мужчины чаще подвержены болезни, чем женщины.
• Курение: Курение может повысить риск.

Симптомы заболевания ЛАС:

• Ухудшение мелкой моторики: Затруднения в деятельности, такой как письмо или застегивание пуговиц.
• Ослабление мышц: Ослабление мышечных групп, таких как руки, ноги и мышцы речи.
• Ограничение движений: Затруднения при ходьбе, подъеме по лестнице и т. д.
• Фасцикуляции мышц: Дерганья и спазмы в различных частях тела.
• Проблемы с речью: Затруднения в общении из-за ослабления речевых мышц.

Диагностика заболевания ЛАС: Диагноз обычно ставится на основе клинических оценок, электромиографии (ЭМГ), исследований проводимости нервов и методов визуализации. Дополнительно кровеносные тесты и другие анализы могут помочь исключить другие заболевания.

Методы лечения заболевания ЛАС: К сожалению, на данный момент нет специфического лечения для ЛАС, но доступны поддерживающие методы, которые могут облегчить симптомы и улучшить качество жизни. Физиотерапия, логопедия, респираторная терапия и медикаментозное лечение могут помочь облегчить симптомы.

Влияние на ощущения при заболевании ЛАС: Нет, ЛАС не влияет на ощущения. Он воздействует только на моторные нейроны, нарушая контроль над мышцами и движениями.

Является ли заболевание ЛАС заразным?: Нет, ЛАС не заразен. Он не передается через контакт или инфекцию от человека к человеку.

Может ли пациент с ЛАС полностью выздороветь?: К сожалению, в настоящее время ЛАС нельзя полностью вылечить. Однако лечение может облегчить симптомы и улучшить качество жизни.

Заболевания с схожими симптомами, как у ЛАС:

• Первичный латеральный склероз (ПЛС)
• Миастения Грейвиса
• Рассеянный склероз (РС)
• Спинальная мышечная атрофия (СМА)

Рекомендации по улучшению коммуникации с пациентами с ЛАС:

• Изучить альтернативные и усиленные методы коммуникации.
• Сотрудничать с логопедом.
• Использовать средства коммуникации.

Средства коммуникации для пациентов с ЛАС:

• Системы отслеживания глазных движений
• Интерфейсы мозг-компьютер
• Устройства коммуникации на основе речи

На что следует обращать внимание тем, кто хочет поговорить с пациентами с ЛАС?:

• Быть терпеливым.
• Проявлять понимание и эмпатию.
• Уважать предпочтения пациента в коммуникации.

Влияние заболевания ЛАС на память и когнитивные функции: Обычно ЛАС не влияет на память или интеллектуальные функции, так как он в первую очередь воздействует на моторные нейроны.

Дифференциальные диагнозы заболевания ЛАС: Необходимо различать ЛАС от других неврологических заболеваний. Симптомы могут быть похожи на ПЛС, СМА, РС.

Диагностические тесты для заболевания ЛАС: ЭМГ, исследования проводимости нервов, магнитно-резонансная томография (МРТ) и другие тесты могут использоваться для диагностики.

Средняя продолжительность жизни пациентов с ЛАС: Средняя продолжительность жизни после диагноза составляет от 2 до 5 лет. Однако продолжительность жизни может варьироваться от человека к человеку.

Стволовая клеточная терапия для заболевания ЛАС: В настоящее время стволовая клеточная терапия не является стандартным лечением для ЛАС. Она все еще находится в стадии исследований.

Основные причины смерти при заболевании ЛАС: Обычно смерть наступает из-за осложнений, таких как нарушение дыхания или недоедание.